中国梦是当下中国各大媒体的热词，其含义几何，虽有习总书记的阐释，相信不同的人仍有自己的解读。职业分工的不同，更注定其“梦境”当亦有所不同。
身为法官，又由于个人阅历、文化程度、思考角度乃至个人性格的不同，所追之梦自是各不相同。即便是职业相同，或许仍有着不同的梦想。但既已成职业共同体，所追之梦必然有共同之处。或许有些武断，也或许是站在个人的角度，身为法官，所追之梦当是中国的法治治理之梦。
新一届党和国家领导人上任后，很多人对改革寄予了极高的期望。身为法官，则更关注了2012年的12月4日。当日，习近平总书记在纪念现行宪法实施30周年的大会上指出，宪法具有最高的法律地位、法律权威、法律效力，并强调宪法的生命在于实施，宪法的权威也在于实施；坚持法治国家、法治政府、法治社会一体建设；坚持依法治国、依法执政、依法行政共同推进。
提到法治，也许自己接触社会过于狭隘，也许许多人所言并非本意，包括官员，包括各类普通群众，也包括政法系统内的各类政法工作者，同样包括一些法官，在论及法治以及与法治紧密结合在一起的民主问题时，总会有这样一种认识：在中国，搞民主是不可能的，老百姓素质太低；中国是个人情大国，没有法治传统，需要强有力的统治，一搞法治，中国早晚会乱。这种观点，不知源于何时何地何人，更不知持此观点者的依据何在，但无疑这种观点是有一定市场和影响力的，否则，不会连身为司法者的法官竟有如此观点。然而，这一观点无疑也是与法治建设背道而驰的，与法官的法治之梦也是背道而驰的。
法官的法治之梦，当从法官自身做起。如果说中国特色社会主义道路是实现中国梦的保障，依法治国则是实现法官法治中国梦的有力保障。依法治国包含方方面面，党委政府肩负着更多的职责，但法院无疑肩负着最为关键的一部分。虽然我们的法官不像英美国家的法官甚至有“造法”的权力，但法官在依法治国的进程中无疑肩负的职责是最重的。法律的实施，法官所做的不是最多的，但影响力无疑是做大的。尽管法官自身或许感觉远不如别的国家的法官那样有权威，但其实很多民众并不一定这样认为，特别是在自己的合法权益被侵犯时，几乎所有的人都期望法官能给予公正公平的保护。当然，信访不信法现象的增多，极大的挫伤了法官的自信心。果真如此，只能期待我们的法官切莫为此丧失了自信。有位高院院长指出，片面追求调解率而拖延判决，是法官没有法律自信的表现。同样，法官们如果不能认清自身在依法治国进程中的重要作用，则是没有实现法治梦想的表现。
法官的法治之梦，依赖于全社会的共同行动。这句话与口号般的“人人有责”非常类似。现代社会，讲求更多的是分工基础上的合作，很难说某件事竟然人人有份。然而，现代社会即法治社会，只要你生活其中，你就无时无刻不得不受束于法律。很可惜的是，前面提到的与法治建设背道而驰的观点无时不侵蚀着法治的躯体。适逢宋教仁遇刺百年，知识精英、法界人士无不慨叹，百年前的宪政之梦，为何今天依然会让人感觉可及似犹不可及。
法官的法治之梦，离不开党委政府的有利支持。这句话，咋一听，好像是官话，似乎还与法治建设相悖。其实，若细细品味，应非常合乎中国实际。习总书记阐释实现中国梦必须走中国特色社会主义道路，增强理论自信、道路自信、制度自信。法治是大方向，每个国家的国情不同，具体治理方式一定不同。在当今时代，没有党委政府支持的法治建设，不可能顺利得以推进。不过，前提是必须在宪法和法律的范围内行使，模范遵守宪法和法律。就如针对当前改革面临的困境，有人提出需顶层设计，民主、法治、宪政，更需要顶层设计。
但愿每位法官都能切身感受到：法治之梦，越来越清晰。
作者：刘振厚
地址：河南省信阳市平桥区法院
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邮编：464100
真菌类保健食品申报与审评规定（试行）
国家食品药品监督管理局
关于印发《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》等8个相关规定的通告
国食药监注[2005]202号
根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为规范、统一营养素补充剂等申报与审评行为，我局制定了《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》、《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》、《益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）》、《核酸类保健食品申报与审评规定（试行）》、《野生动植物类保健食品申报与审评规定（试行）》、《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定（试行）》、《应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定（试行）》、《保健食品申报与审评补充规定（试行）》8个与保健食品申报与审批相关的规定。上述规定于2005年7月1日起正式实施，现予以通告。
国家食品药品监督管理局
二○○五年五月二十日
真菌类保健食品申报与审评规定（试行）
第一条 为规范真菌类保健食品审评工作，确保真菌类保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品注册管理办法（试行）》，制定本规定。
第二条 真菌类保健食品系指利用可食大型真菌和小型丝状真菌的子实体或菌丝体生产的产品。真菌类保健食品必须安全可靠,即食用安全，无毒无害，生产用菌种的生物学、遗传学、功效学特性明确和稳定。
第三条 除长期袭用的可食真菌的子实体及其菌丝体外，可用于保健食品的真菌菌种名单由国家食品药品监督管理局公布。
第四条 国家食品药品监督管理局对保健食品的真菌菌种鉴定单位进行确定，确定的菌种鉴定单位的名单由国家食品药品监督管理局公布。
真菌类保健食品的菌种鉴定工作应在国家食品药品监督管理局确定的鉴定单位进行。
第五条 申请真菌类保健食品，除按保健食品注册管理的有关规定提交资料外，还应提供以下资料：
（一）产品配方及配方依据中应包括确定的菌种属名、种名及菌株号。菌种的属名、种名应有对应的拉丁学名。
（二）菌种的培养条件(培养基、培养温度等)。
（三）菌种来源及国内外安全食用资料。
（四）国家食品药品监督管理局确定的鉴定机构出具的菌种鉴定报告。
（五）菌种的安全性评价资料(包括毒力试验)。菌种及其代谢产物必须无毒无害，不得在生产用培养基内加入有毒有害物质和致敏性物质。有可能产生抗菌素、真菌毒素或其他活性物质的菌种还应包括有关抗菌素、真菌毒素或其他活性物质的检测报告。
（六）菌种的保藏方法、复壮方法及传代次数，防止菌种变异方法。
（七）对经过驯化、诱变的菌种，应提供驯化、诱变的方法及驯化剂、诱变剂等资料。
（八）生产的技术规范和技术保证。
（九）生产条件符合《保健食品生产良好规范》的证明文件。
（十）申请使用《可用于保健食品的真菌菌种名单》之外的真菌菌种研制、开发和生产保健食品，还应提供菌种具有功效作用的研究报告、相关文献资料和菌种及其代谢产物不产生任何有毒有害作用的资料。
第六条 申请人购买经过发酵或培养后的菌粉生产保健食品的，生产加工工艺只是混合、灌装过程，本规定第五条的资料也可由菌种原料供应商提供复印件（加盖原料供应商公章）,并提供购销凭证。
第七条 样品试制单位应有专门的部门和人员管理生产菌种，建立菌种档案资料，内容包括菌种的来源、历史、筛选、检定、保存方法、数量、开启使用等完整的记录。
第八条 试制真菌类保健食品的场所应具备以下条件：
（一）符合《保健食品良好生产规范》(GMP)要求，并建立危害分析关键控制点(HACCP)质量保证体系。
（二）必须具备中试生产规模，即每日至少可生产500L的能力，并以中试产品报批。
（三）必须有专门的厂房或车间，有专用的生产设备和设施。必须配备真菌实验室，菌种必须有专人管理，应由具有中级以上技术职称的微生物专业的技术人员负责。制定相应的详细技术规范和技术保证。
第九条 生产用菌种及生产工艺不得变更。
第十条 凡是利用真菌菌丝体发酵生产的保健食品，如菌丝体容易获得子实体，可冠以其子实体加菌丝体命名；否则应以实际种名加菌丝体命名其产品（包括原料名称），不得冠以其子实体的名称。
第十一条 所用真菌菌种在其发酵过程中，除培养基外，不得加入具有功效成分的动植物及其它物质。
第十二条 经过基因修饰的菌种不得用于生产保健食品。
第十三条 本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。
第十四条 本规定自二○○五年七月一日起实施。以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。
可用于保健食品的真菌菌种名单
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
产朊假丝酵母 Candida utilis
乳酸克鲁维酵母 Kluyveromyces lactis
卡氏酵母 Saccharomyces carlsbergensis
蝙蝠蛾拟青霉 Paecilomyces hepiali Chen et Dai, sp. Nov
蝙蝠蛾被毛孢 Hirsutella hepiali Chen et Shen
灵芝 Ganoderma lucidum
紫芝 Ganoderma sinensis
松杉灵芝 Ganoderma tsugae
红曲霉 Monacus anka
紫红曲霉 Monacus purpureus